レカネマブ（レケンビ®）による治療開始について

当院では2024年6月1日にアミロイドPET検査実施の承認を得ることができ、これに伴って6月3日からレカネマブ（レケンビ®）投与を行うことが可能となりました。
レカネマブ（レケンビ®）は、「アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制」の効能・効果があり、病気の進行を抑制し、認知機能と日常生活機能の低下を遅らせることを実証し承認された治療薬です。治療を希望される方は、他の医療機関において紹介状（診療情報提供書）を記載していただき、当院を予約の上で受診ください。
また以下の点にご注意ください。

認知症患者さん全員がレカネマブ（レケンビ®）による治療の対象となるわけではありません。投与前に診察や複数の検査を行い、治療対象であるかどうかを判断する必要があります。
治療対象となる「アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症」の患者さんにとって認知症の進行を抑制する効果のある薬でありますが、根治を目的とした薬ではありません。失われた記憶を取り戻す効能や認知機能が改善する効果はありません。